15101169516
技術文章
Technical articles
更新時間：2016-07-19
點擊次數：3872
大氣露點與壓力露點的換算
在實際工作中，常常會碰到壓力露點與常壓露點的換算，壓力露點與常壓露點之間的對應關系與“壓縮比”(注)有關，一般用圖或表來表示。在“壓力露點”相同情況下，“壓縮比”越大，所對應的常壓露點越低。例如：0.7Mpa（g）的壓縮空氣壓力露點為2℃時，相當于常壓露點為-21.5℃。當壓力提高到1.0Mpa（g）時，同樣壓力露點為2℃時，對應的常壓露點降到-25℃。
藥品壓縮空氣的標準
在藥品生產中一般采用兩種壓縮空氣，一種是儀表所用的一般性油潤滑壓縮機系統，這些儀器和機器不與產品存在的環境接觸；另一種是與藥品生產直接接觸的無油壓縮空氣系統。也有兩種共用無油壓縮空氣系統的。壓縮空氣的品質，包括3個方面的指標：
———干濕程度用露點表示；
———含塵量用塵埃粒徑和濃度表示；
———含油量用單位體積壓縮空氣含油質量多少表示。
以上三方面的質量標準與質量等級規定如下（ISO8573.1）：
①壓力露點（即干濕程度）———可通過干燥器來達到
1 級：-70℃；
2 級：-40℃；
3 級：-20℃；
4 級：＋2℃。
②殘余含塵量———通過過濾器來達到
1 級：0.1mg/m3（對應粒徑為0.1um）；
2 級：1.0 mg/m3（對應粒徑為1.0um）；
3 級：5.0 mg/m3（對應粒徑為5.0um）；
4 級：40.0mg/m3（對應粒徑為40.0um）。
③殘余含油量———通過過濾器來達到
1 級：0.01mg/m3；
2 級：0.1 mg/m3；
3 級：1.0 mg/m3；
4 級：5.0 mg/m3。
因壓縮空氣質量的高低直接影響投資和生產費用的大小，所以應該避免過高的質量
要求。使用干燥的及相應無塵和無油的壓縮空氣較為經濟實用，因為這樣可以避免油、水或冰以及灰塵引起的多種故障，并可避免廢品發生及生產停頓。
一般來說藥品生產用的氣源質量等級應滿足ISO8573.1(GB/T 13277-91)1-2-1
款的要求，即露點-40℃，固體顆粒粒徑≤0.1um，含油量≤0.01mg/ m3。
當前位置：
